San Luis Potosí, SLP.- La investigadora del Instituto Nacional de Pediatría, doctora Ariadna Estela González del Ángel, informó que uno de cada siete mil 500 recién nacidos pueden tener una enfermedad por atesoramiento de macromoléculas, dentro de las cuales están las mucopolisacaridosas.
Dijo que en algunos países, pensando en apoyar y diagnosticar a tiempo, se hace el estudio desde que nacen, así como la prueba del tamiz neonatal, para impedir complicaciones como infecciones cardiacas, respiratorias, pulmonares y evitar cirugías.
La doctora participó como ponente en el XIX Congreso de Pediatría Doctor Armando Rentería Cárdenas, con la conferencia “Importancia del diagnóstico temprano de las enfermedades mucopolisacaridosis (MPS)”, que explicó son un grupo de padecimientos que se dan por la falta de una enzima que condiciona que los pacientes acumulen carbohidratos, que son complejos y normalmente podrían procesar y eliminar; pero en los pacientes, como les falta esta enzima, el acumulo de esos carbohidratos complejos les provoca la enfermedad.
Algunas enfermedades se pueden detectar desde recién nacidos, pues generalmente empiezan a tener manifestaciones entre los 2 y 4 años de edad, sobre todo lo que empiezan a observar los médicos y sus familias es retraso en su desarrollo, tardan más en caminar y hablar, y las otras manifestaciones llamativas son las alteraciones en su cara, pues las facciones empiezan a ser más toscas y a tener el abdomen distendido, porque tienen crecimiento de sus vísceras; otra manifestación es que tienen dificultad para la extensión de las manos, codos y rodillas.
