Huntington: una enfermedad hereditaria que desafía a la medicina y abre nuevas esperanzas en 2026
Los avances en terapia génica representan una esperanza para las personas que viven con este trastorno neurodegenerativo, aunque todavía no existe una cura.
Este 13 de noviembre se conmemora el Día Mundial de la Enfermedad de Huntington, una fecha dedicada a visibilizar un trastorno neurológico hereditario que afecta progresivamente el movimiento, las capacidades cognitivas y la salud emocional. En México, las autoridades sanitarias promueven esta conmemoración para fortalecer el conocimiento sobre el padecimiento, impulsar el diagnóstico oportuno y fomentar una atención integral para los pacientes y sus familias.
La enfermedad de Huntington se origina por una alteración en el gen HTT, responsable de producir la proteína huntingtina. Esta modificación genética provoca daños progresivos en las células nerviosas del cerebro. Debido a su carácter hereditario autosómico dominante, cada hijo de una persona portadora de la alteración genética tiene un 50 por ciento de probabilidad de heredarla. Aunque los síntomas suelen aparecer durante la edad adulta, también existen casos de manifestación juvenil.
Entre las principales manifestaciones se encuentran los movimientos involuntarios conocidos como corea, las dificultades para mantener el equilibrio, los problemas de memoria y concentración, así como alteraciones del comportamiento, depresión e irritabilidad. Conforme avanza la enfermedad, los pacientes pueden experimentar dificultades para caminar, hablar y tragar, lo que incrementa su dependencia de familiares y cuidadores. El diagnóstico se realiza mediante evaluaciones neurológicas y pruebas genéticas que permiten identificar la alteración responsable del padecimiento.
En 2026, la investigación científica ha registrado avances relevantes. En septiembre, la compañía biotecnológica uniQure presentó solicitudes de autorización en Estados Unidos y Reino Unido para AMT-130, una terapia génica experimental diseñada para combatir los mecanismos de la enfermedad. Los resultados de estudios clínicos han mostrado señales de una posible ralentización del deterioro funcional; sin embargo, al 12 de noviembre de 2026, el tratamiento continúa bajo evaluación regulatoria y todavía no cuenta con autorización para su comercialización.
Actualmente, no existe una cura para la enfermedad de Huntington, pero los medicamentos para controlar determinados síntomas, la fisioterapia, la terapia del lenguaje, la atención psicológica y el acompañamiento nutricional contribuyen a mejorar la calidad de vida. La conmemoración del 13 de noviembre representa una oportunidad para combatir la desinformación, promover el acceso a servicios especializados y reconocer la importancia de las familias, los cuidadores y la comunidad científica en la atención de quienes enfrentan esta condición
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